FDA хоче, щоб ліки від печії були зняті з ринку через забруднювач раку. ВАШИНГТОН (AP) — Органи охорони здоров’я США закликають виробників ліків негайно вилучити з ринку свої популярні ліки від печії після того, як визначать, що проблема зараження препаратами становить більший ризик, ніж вважалося раніше. 1 квітня 2020 р.
GlaxoSmithKline Healthcare добровільно відкликає окремі продукти Prevacid 24HR Capsule після того, як під час тестування однієї нерозповсюдженої партії продукту були отримані мікробіологічні результати, що не відповідають специфікаціям, згідно з повідомленням про відкликання від Управління безпеки харчових продуктів Міністерства оборони США, надісланим у жовтні.
Оновлення: 1 квітня 2020 року FDA звернулося до виробників з проханням скасувати всі ліки, що відпускаються за рецептом і без рецепта (OTC). препарати ранітидин (Zantac, інші) негайно збути з ринку через наявність забруднювача, відомого як N-нітрозодиметиламін (NDMA).
FDA оголосило про негайне вилучення з ринку, і більше не буде продуктів з ранітидином на ринку США. Через потенціал підвищеного ризику раку, FDA не вважає безпечним продовжувати прийом ранітидину.
Сьогодні Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США оголосило, що вимагає від виробників скасувати всі рецептурні та безрецептурні препарати (OTC). препарати ранітидину з ринку негайно.
Судячи з наявних даних, обидва ІПП здаються схожими з точки зору безпеки та ефективності. Prevacid може бути трохи більш ефективним у короткостроковій перспективі, але з часом препарати мають подібні результати. Ваш лікар може допомогти вам вирішити, чи підходить вам Prevacid або Prilosec.