Генетичний аналіз крові – це група досліджень, у ході яких проводиться розшифрування інформації, зашифрованої в ДНК людини. Вони дозволяють виявити хромосомні захворювання та відхилення, спадкову схильність до будь-яких захворювань, визначити ступінь спорідненості двох або більше людей.
Генетичні тести допомагають виявити та діагностувати хвороби, що мають спадковий компонент, визначити ефективність лікарських препаратів, встановити особистість та родинні зв'язки за зразком біоматеріалу, оцінити чутливість до шкідливих факторів середовища та зараження вірусами.
Результати тіста Були встановлені зв'язки між генами та показниками здоров'я, такими як ризики захворювань, особливості метаболізму, непереносимість продуктів, реакцію фізичні навантаження та інші особисті якості. Сьогодні завдяки новітнім досягненням науки ви можете дізнатися, яка інформація міститься у вашій ДНК.
Показання до діагностики за наявності близькоспорідненого шлюбу; при пізній вагітності (коли мати старше 35 років, а батько – 40 років); якщо у пари вже були випадки народження дітей з генетичними порушеннями; за наявності у матері тяжких соматичних захворювань (патологій серця, нирок, цукрового діабету);